Паразитарные заболевания. Как заподозрить и диагностировать?

Для избавления от папиллом люди прибегают к различным способам их удаления. Один из таких способов — полынь от папиллом. Все части целебного растения весьма успешно используются в народной медицине. Полынь применяется для лечения бородавчатых наростов вирусного происхождения, позволяя за короткий срок устранить кожное образование, не оставляя при этом шрамов на поверхности дермы.

Полынь – целебное растение, которое применимо в терапии вируса папилломы человека (бородавок).

Состав и полезные свойства

Полынь горькая — лекарственное растение, в составе которого имеются следующие полезные для человеческого организма вещества:

• смолы;
• соли калия;
• фитонциды;
• эфирные масла;
• дубильные вещества;
• витамины группы А и В;
• органические кислоты и другие природные соединения.

Полезные свойства полыни:

• противовоспалительное;
• болеутоляющее;
• заживляющее.

Травой лечат различные воспалительные процессы и дерматиты, применяют в борьбе с глистной инвазией. Растение эффективно используется как средство, нормализующее функционирование органов ЖКТ, успокоительное для нервов и т. д. В лечении ВПЧ (вируса папилломы человека) все части растения используются в виде настоек, отваров, порошка и лечебных ванн. Полынь удаляет бородавчатые образования абсолютно безболезненно, она мягко воздействует на кожу при наружном применении, и желудок (при внутреннем приеме).

Методика Огулова

А. Т. Огулов является доктором народной медицины, профессором. Его методика лечения вируса папилломы при помощи полыни пользуется популярностью не только в нашей стране, но и за рубежом. В частности, Огулов утверждает, что данное лекарственное растение способно полностью изгнать вирус ВПЧ из организма. Для достижения такого эффекта нужно:

• Измельчить высушенные листики полыни до состояния порошка.
• В первые три дня принимать полученное средство по четверти чайной ложечки (по пять грамм) с интервалом в два с половиной часа.
• Все остальное время лечения (до конца недели) пить порошок в таком же объеме, но с интервалом в четыре часа.

Профессор допускает применение порошка полыни параллельно с местным использованием средств на основе данного растения.

Настойка полыни против папилломы

Настойку полыни от вируса папилломы следует принимать не более 6 капель в сутки.
Народная терапия с помощью растения продолжается длительное время. В лечебных целях готовят целебные настойки: на спирту, коньяке и масле. Настойка, приготовленная на основе полыни, устраняет папилломы на различных участках тела, нормализует обменные процессы в организме человека. Не стоит забывать о том, что растение имеет в составе ядовитые вещества, поэтому принимать настойку нужно строго по инструкции, не превышая лечебной дозировки (суточная доза — не более 6 капель).

Настойка на масле

Маслянистая настойка полыни от папиллом несложно готовится, а использовать ее очень просто. Рецепт приготовления и применения:

• взять 1 ст. л. семян растения;
• перемолоть их до порошкообразного состояния;
• смешать с половиной стакана оливкового или рафинированного растительного масла;
• настаивать раствор в течение 2-х дней в темном прохладном месте;
• принимать внутрь по 2 капли настойки 3 раза в день перед едой;
• лечебный курс составит не менее полутора месяцев.

Настойка на спирту

С помощью спиртовой настойки лечатся бородавки только у взрослых, детям прием противопоказан. Приготовление и использование настойки в лечебных целях:

Употребление в течение месяца спиртовой настойки полыни позволит вылечиться от вируса папилломы человека.

• взять 1 ст. л. семян полыни;
• точно так же измельчить;
• залить спиртом или водкой (500 мл);
• настаивать средство дольше, в течение 2-х недель;
• процедить и пить по 2 капли 3 раза в день, добавляя в чай или кофе;
• хранить спиртовой настой в холодильнике;
• терапевтический курс 1 месяц.

На коньяке

Настойка полыни на коньяке — не менее популярное народное средство для избавления от вируса папилломы. Приготовление в домашних условиях не отнимает много времени и сил. Рецепт народного средства:

• взять 1 л коньяка и 2 ст. л. раздробленных корней полыни;
• смешать компоненты;
• перелить в банку или бутылку;
• закупорить и настаивать в течение 10 дней;
• процедить и пить по той же дозировке, что и спиртовой настой;
• терапевтический курс 1 месяц.

Охота на вирус папилломы

С. М. Андреев,
кандидат химических наук
,
ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России
«Химия и жизнь» №12, 2008

Как охотники готовятся к охоте — изучают следы, устанавливают кормушки, размещают загонщиков, ставят стрелков на линию огня, выпускают собак — так же и иммунологи, чтобы избавить организм от вируса, поэтапно готовят и направляют процесс активации иммунной системы. Первое действие — определить мишень.

Мишень — белок вируса

Вирус папилломы, попав в клетки кожи, проявляет себя как двуликий Янус. Его геном может находиться в двух формах: или встроиться в хромосому клетки, или существовать в виде свободной молекулы — ДНК-эписомы. Если он встроился в клеточную хромосому, то при наличии предрасполагающих факторов происходит реализация программы его генома и вирус начинает размножаться. Пораженный участок превращается в папиллому, или бородавку. Причем порой это случается не на руке или ноге, а на слизистой оболочке в самых интимных местах человеческого тела. И если вирус принадлежит к особому подтипу, то лет через десять пораженные клетки, возможно, трансформируются в раковую опухоль.

Для своей успешной жизни вирус должен заставить клетку синтезировать несколько полезных ему белков. В частности, вирусу папилломы нужен белок L1, который идет на строительство оболочки новых вирусных частиц, а также белки Е6 и Е7 — они делают зараженную клетку бессмертной, это онкогенные белки.

Бороться с вирусом можно несколькими принципиально разными способами. Первый — запретить ему связываться с клетками-мишенями, второй — не дать ему в них размножаться, третий — уничтожать больные клетки вместе с вирусом. Поскольку в случае с вирусом папилломы больные клетки не содержат его в традиционном понимании — ведь после попадания в клетку от него остается одна ДНК, которая и задает синтез тех самых опасных белков, — запретить размножение нельзя. Поэтому в руках медиков остаются первый и третий способы, то есть профилактическая вакцина и терапевтическая. Недавно появился еще один — применение коротких, так называемых молчащих РНК, которые принуждают замолкнуть вирусные гены. Но движение по этому пути еще в самом начале.

Ситуация осложняется тем, что у каждого вида млекопитающих имеются свои вирусы папилломы, которые не живут в тканях других видов, а в культуре клеток вирус человека размножается чрезвычайно неохотно. В результате поиск вакцины приходится вести на мышах, а потом надеяться, что эти результаты удастся воспроизвести при испытаниях с участием добровольцев.

Большим успехом в борьбе с вирусом папилломы оказалось открытие в 1991 году интересного феномена, сделанное Чжоу Цзянем и Яном Фрэйзером, работавшими в брисбенском госпитале им. принцессы Александры, Австралия (Яна Фрэйзера в ноябре 2008 года наградили за эту работу итало-швейцарской премией фонда Бальцана в размере 1 млн швейцарских франков. — Примеч. ред.

). Они обнаружили, что белки L1 самопроизвольно собираются в вирусоподобные частицы (ВПЧ) даже если внутри них нет никакого генетического материала. Такие белки очень просто и в больших количествах можно синтезировать с помощью дрожжей, встроив в них нужный ген. Из дрожжей они выходят уже в виде готовых частиц, причем их иммунногенные свойства такие же, как и у настоящего вируса. Если ВПЧ ввести в организм, то в нем начнут вырабатываться защитные антитела. Во многих экспериментах такая защита доказала свою надежность, и спустя одиннадцать лет после открытия большой эксперимент с участием 1533 добровольцев показал, что подобная вакцина от вируса папилломы человека подтипа 16 (HPV16), во-первых, вполне безопасна, а во-вторых, обеспечивает полную защиту организма. Этот результат важен еще потому, что именно на подтипы 16 вместе с 18, 31 и 45 приходится 80% всех случаев опухолевого перерождения пораженной вирусом ткани, прежде всего рака шейки матки. За оставшиеся 20% ответственны еще 13 разновидностей этого вируса. За шесть лет, прошедшие с начала эксперимента с участием добровольцев, действие вакцины не ослабло — ни одного случая заражения вирусом среди них зафиксировано не было.

В 2006 году первой получила разрешение на продажу на территории США и Европы профилактической вакцины «Gardasil

», которая защищает от папиллома-вирусной инфекции подтипов 6, 11, 16, и 18. Вакцинацию врачи рекомендуют проводить девочкам в возрасте от 9 до 26 лет. В 2007 году получила разрешение на вакцину «
Cervarix
», которая защищает от 16 и 18 подтипов вируса папилломы.

Пептидные пули

Однако это все — профилактические вакцины, причем пока неизвестно, сколь быстро иммунная система забудет о той информации, которую она получила в момент прививки. Поэтому огромный интерес вызывает терапевтическая вакцина, которая уничтожает уже зараженные клетки.

Для ее создания иммунологи надеются использовать столь яркий след вируса, как те самые два белка, Е6 и Е7. Они обязательно должны быть на поверхности заболевших клеток, и, стало быть, задача состоит в том, чтобы научить клетки-киллеры находить эти следы.

Многие лаборатории в мире соревнуются на этом поприще, ведь цена победы очень велика. Для возбуждения иммунного ответа применяют и сами Е-белки, и их пептидные фрагменты (Т-эпитопы), и химерные конструкции из Е- и L-белков. (Напомним, что вещества, которые возбуждают иммунный ответ, называются антигенами.) Для усиления ответа в вакцину добавляют цитокины, белки теплового шока и другие стимулирующие элементы.

Непременный компонент вакцины — вектор, который обеспечивают доставку антигенов — Е-белков или их пептидных фрагментов — в специальные клетки иммунной системы (макрофаги, дендритные клетки), после чего те начинают вырабатывать особые белки цитокины и давать инструкции клеткам-киллерам, что им, собственно, надо уничтожать. Векторами для антигенов папилломавируса в разных опытах служили вирус осповакцины, аденовирус, альфавирус, бактерии. Надо отметить, что дендритные клетки — самые активные партнеры для возбуждения сильного иммунного ответа, поэтому желательно, чтобы антигены попадали именно в них.

Вот почему большое внимание уделяют химерным конструкциям на основе белков теплового шока, то есть содержащим и Е-белок, и белок-усилитель иммунного ответа. Белок теплового шока имеет сродство к дендритным клеткам. Именно таким методом в модельных экспериментах удалось уже при однократной иммунизации зафиксировать уменьшение размера опухоли. Сейчас несколько кандидатов в терапевтические вакцины находятся на различных проверочных стадиях, но в отличие от профилактических вакцин пока ни одна из них не дала приемлемой эффективности. Возникает мысль, что успеха можно достичь, совершенствуя все части вакцины: пептидные фрагменты, которые наиболее правильно повторяют Т-эпитопы Е-белка, вектор для направленной доставки вакцины в дендритную клетку, стимулятор иммунного ответа, а также носитель вакцины, на котором все это держится.

Работу по реализации программы «Комбинированная вакцина к HPV 16, 18 и 31», которую под руководством академика РАМН М. Р. Хаитова вели коллективы двух институтов — Института иммунологии и ГОСНИИГенетики, мы начали с компьютерных расчетов. Чтобы проводить такое исследование, надо иметь хорошие инструменты — набор специфических антител к различным типам вируса, референс-препараты (вирусные белки), чтобы было с чем сравнивать получаемые продукты. В России ничего из этого купить было нельзя, и даже в США невозможно было купить антитела к некоторым L1-белкам — ни одна фирма их не делала для продажи. И здесь нам здорово помог профессор Нейл Кристенсен из Медицинского центра Милтон Херши в Пенсильвании, предоставив микрообразцы некоторых рекомбинантых белков и моноклонов. Но многое пришлось синтезировать самим, в том числе антитела к белкам L1 и Е7 трех типов и к различным их участкам, которые рассчитывались по компьютерным алгоритмам. Все пептиды синтезировали химическим путем твердофазным методом, их было около 20 штук. Такие пептиды для организма безопасны, и синтезировать их несложно, однако иммунная система недостаточно активно на них реагирует — чистые пептиды почти не индуцируют антител. Поэтому приходится их соединять, во-первых, с носителем, а во-вторых, добавлять вещества, которые стимулируют иммунную систему. В качестве носителей использовали гемоцианин (огромный белок из улитки) «полиоксидоний» на основе которого ранее была создана вакцина «Гриппол» (см. «Химию и жизнь», 2005, № 5. — Примеч. ред.

), и некоторые другие стимуляторы.

Параллельно в ГОСНИИГенетики был налажен синтез в дрожжах белков L1 трех типов (с одним из них была проблема), который собирался в правильные вирусоподобные частицы и правильно реагировал с антипептидными антителами и референс-моноклональными антителами.

Ответы на разные пептиды сильно отличались, и эти эксперименты позволили выявить наиболее эффективные фрагменты как белка L1, так и Е7. Окончательная проверка показала, что если в качестве носителя-адъюванта к этим пептидам использовать гемоцианин улитки или специальный иммуностимулятор ПМ, то реакция иммунной системы будет наиболее сильной. Самое главное, что при этом вырабатывается сильный иммунный ответ к L1, а также активируются популяции специфических клеток-киллеров, так называемые цитотоксические Т-клетки CD8+. Именно они должны уничтожать зараженные клетки. Фактически, полученные данные дают основание считать, что нам удалось создать отдельные компоненты прототипа комбинированной вакцины, профилактической и терапевтической. Пока это еще не вакцина, препарат надо испытывать на приемлемой биологической модели, например на мышах с перевиваемой опухолью, вызываемой онкогенным белком Е7. Причем полученные вакцинные препараты скорее ориентированы на профилактику, поскольку уже доказано, что белок L1 генерирует сильный защитный ответ даже в отсутствие адъюванта.

Пептиды — слабые иммуногены, в этом мы убедились, сделав конъюгат одного пептида из белка Е7 со стандартным адъювантом Фрейнда. Активировать Т-клетки таким путем непросто, и, вероятно, нужно менять тактику. Прежде всего для этого требуется обеспечить целевую доставку пептидных антигенов из Е-белка в дендритные клетки, чтобы достичь специфической и сильной активации киллерных CD8+ лимфоцитов.

И тогда мы решили применить новый подход: использовать как усилитель доставки фуллерены, высокая клеточно-проникающая способность которых хорошо известна, и добавить вектор, который бы направлял их в дендритные клетки. Для этого пришлось заняться работой, не имеющей прямого отношения к созданию вакцины: определить иммуногенность фуллерена и их производных с аминокислотами и пептидами, а также их способность проникать внутрь клеток. И здесь мы получили очень интересные результаты.

Фуллерен и жизнь

О токсичности фуллеренов сказано уже немало, причем есть две противоположные точки зрения: «они чрезвычайно вредны» и «они весьма полезны». Не исключено, что появлению столь разных точек зрения способствуют особенности физико-химических свойств фуллеренов, а именно то обстоятельство, что они в силу своей гидрофобности не растворимы в воде. В результате, чтобы приготовить препарат и ввести его, например, в кровь подопытному животному, молекулу фуллерена нужно как-то модифицировать: присоединить к ней гидрофильные группы или добавить в раствор поверхностно-активные вещества, способные подавить гидрофобность фуллеренов. Эти компоненты могут обладать специфической химической активностью, они оказываются сами по себе токсичными, что вполне способно привести к выводу о токсичности самого фуллерена. И такие случаи широко известны. Например, один из весьма авторитетных специалистов по изучению биологического действия фуллеренов, Г. В. Андриевский из Института терапии АМН Украины, доказал, что данные, приведенные в наиболее часто цитируемой статье о токсичности фуллеренов, связаны именно с артефактом: в изучаемой фуллеренсодержащей жидкости присутствовало токсичное вещество — тетрагидрофуран. Сам же Г. В. Андриевский известен тем, что сумел создать методику получения довольно концентрированного раствора (наносуспензии) фуллерена в воде.

Проблема токсичности фуллеренов и прочих наночастиц давно уже стала весьма актуальной. Сразу же за открытием фуллеренов среди ученых распространилась идея, что эти молекулы могут пригодиться в качестве средства для транспортировки лекарственных препаратов. Сейчас синтезированы сотни соединений фуллеренов, многие из них проявляют биологическую активность, однако до создания коммерческих препаратов дело не дошло. Возможно, потому, что у них нет особых преимуществ по сравнению с нефуллереновыми аналогами, а возможно — из-за недостаточно глубокого понимания механизмов метаболизма фуллеренов и их взаимодействия с живыми клетками.

Однако из-за развития нанотехнологий практически неизбежно возникают условия для загрязнения окружающей среды этими весьма стойкими соединениями, масштаб производства которых возрастает. Пора решать вопрос об опасности или безопасности фуллеренов в том числе и об иммунологической безопасности. Прежде всего речь идет о способности фуллеренов вызывать иммунный ответ, например аллергию.

Безразличный фуллерен

В своих опытах мы использовали кристаллический фуллерен, называемый фуллеритом, наносуспензию гидратированого фуллерена Андриевского, а также соединения фуллерена со всевозможными аминокислотами, пептидами и белками. При этом аминокислоты присоединялись непосредственно к шарику фуллерена. Способ получения таких производных разработали еще в 1994 году в ИНЭОС РАН им. А. Н. Несмеянова. Там же в содружестве с Институтом проблем химической физики РАН был создан еще один функциональный фуллерен, который очень быстро пришивается к пептидам и белкам, содержащим аминокислоту цистеин. Для чего нужно было получать столь сложные соединения?

Дело в том, что еще 12 лет назад мы уже пытались вызвать у мышей специфический иммунный ответ на чистые фуллерены и их аминокислотные производные и нисколько не преуспели в этом деле. Однако в 1998 году появились сведения, что одной американской группе удалось-таки добиться иммунного ответа на фуллерен в присутствии сильного иммуностимулятора. В своих опытах мы как раз и хотели проверить этот результат, а в качестве иммуностимуляторов взяли известные аллергены вроде яичного и сывороточного альбумина. Однако результат оказался тем же: никакого специфического ответа на собственно фуллерен замечено не было. Зато мы обнаружили хорошо выраженную реакцию на аминокислоты, пришитые к фуллерену. (На чистые аминокислоты ответ вообще не развивается, организм к ним толерантен.)

Отсутствие иммунной реакции на фуллерен можно объяснить следующим образом. Теоретически в водной среде молекулы гидрофобного фуллерена не могут существовать в одиночном состоянии, а собираются в кластеры из десятков, а то и сотен молекул. Попав в живой организм, эти кластеры должны взаимодействовать с гидрофобными компонентами среды и электронодонорными молекулами — белками, жирами или аминами. В результате углеродная сфера может быть полностью закрыта этими молекулами, и тогда она не способна связываться с рецептором В-лимфоцита, который дает сигнал на развитие иммунного ответа. Впрочем, само по себе наличие у В-клеток специфического рецептора на фуллерен вызывает серьезные сомнения. Фуллерены как искусственные молекулы получены совсем недавно, в 1991 году, и в процессе эволюции организмы с ним не могли контактировать, следовательно, вряд ли существуют клеточные клоны, распознающие такие молекулы. Как показали работы по созданию углеродных эндопротезов еще в 1979 году, антитела к другим формам углерода — графиту и алмазу получить невозможно. Хотя известен такой фермент, как протеаза ВИЧ, чей активный центр имеет гидрофобную полость: фуллерен (с гидрофильной подвеской) хорошо ее заполняет и тем самым блокирует активность вируса. Но рецепторы на В-лимфоците для улавливания чужеземцев располагаются снаружи, то есть обращены в водную среду, имеют гидрофильную природу и вряд ли будут захватывать фуллерен.

Как нож в масло

Если фуллерен не вызывает иммунного ответа, то может ли он как-то повредить клетку? Ответ на этот вопрос дает серия опытов, проведенная нами с эритроцитами, тромбоцитами человека и симбиосомами — продуктами симбиоза бобовых растений с азотфиксирующими бактериями рода Rhizobium

. О том, что фуллерен проник внутрь симбиосомы можно судить по заряду ее мембраны. В присутствии АТФ и ионов магния она способны генерировать на внутренней стороне своей мембраны положительный заряд. Фуллерены с пришитыми аминокислотами пролином или аминокапоновой кислотой — отрицательно заряжены. Попав внутрь симбиосомы, они нейтрализуют заряд на мембране, что можно зафиксировать спектральными методами, используя специальные зонды. Как оказалось, процесс этот весьма быстрый: при добавлении раствора с производными фуллерена, мембрана клетки моментально теряла накопленный ею потенциал.

Фуллерен с другой кислотой, аргинином, наоборот, приобретает положительный заряд, и поэтому его влияние на симбиосому заметить не удалось. Зато оно проявилось на эритроцитах, мембрану которых заряжали отрицательно с помощью валиномицина (из клетки при этом выходит K+): при добавлении C60-Arg происходила быстрая разрядка потенциала.

Изменение потенциала мембраны оказалось не единственным эффектом. Есть такой флуоресцентный краситель — акридин оранжевый. Он меняет свое свечение при изменении кислотности среды. С его помощью удалось дополнительно подтвердить, что аминокислотные производные фуллеренов в самом деле легко проникают внутрь клеток и меняют кислотность среды.

Мы подтвердили также, что фуллерены легко проникают в разные типы клеток. Например, в тромбоцитах много кальция, поэтому изучать транспорт фуллерена можно с помощью другого красителя, хлортетрациклина, свечение которого зависит от концентрации ионов кальция: если фуллерен с ним взаимодействует, то гасит это свечение. Так оно и вышло: при добавлении к тромбоцитам, нагруженным хлортетрациклином, фуллеренов, в том числе и фуллерена Андриевского, наблюдалось тушение флуоресценции. Правда, оказалось, что фуллерен Андриевского входит в клетку в сто раз медленнее, чем с аминокислотными производными.

Итак, установлено, что фуллерен благодаря своей гидрофобности достаточно свободно проходит сквозь липидную мембрану клетки. Отсюда появляется идея, которая уже у многих на слуху: фуллерен с закрепленным пептидом может протащить его внутрь клетки. А это значит: он может служить отличным средством доставки пептидов в дендритные клетки иммунной системы.

Чтобы проверить этот предположение, мы, во-первых, присоединили к фуллерену найденные на предыдущем этапе пептиды белка Е7, вызывающие наибольший иммунный ответ. Во-вторых, синтезировали носитель для вакцины на основе сополимера винилпирролидона и малеинового ангидрида, к которому были присоединены цепочки жирных кислот. К этим гидрофобным хвостам за счет ван-дер-ваальсовых связей и цеплялись молекулы фуллеренов с пептидами. Результат оказался очень неплохим уже в первом эксперименте. Препарат действительно вел себя, как и положено терапевтической вакцине, генерировал специфические Т-клетки и антитела. Но пока что нам не удалось детально проследить механизм его действия. К сожалению, из-за прекращения финансирования эту работу пришлось прервать. Хотя мы и не теряем надежды на продолжение, но время упущено, а зарубежные исследователи не стоят на месте.

Работа начата по инициативе академика РАН Р. В. Петрова

Эфирное масло полыни

Эфирным маслом полыни рекомендовано обрабатывать папилломы до их схождения.
Растительный эфир успешно применяется в косметологических и лечебных целях. Он обладает многими полезными свойствами: убивает бактерии и грибки, снимает воспаление, дезинфицирует. С его помощью, минуя медицинское учреждение, можно избавиться от папиллом, проблемных невусов и фурункулов. Действует масло мягко и безболезненно, позволяя рассосать папилломы за короткий срок, не оставляя при этом никаких следов на поверхности кожи.

Применение масла

Против бородавчатых наростов эфир применяется внутренне и наружно. Порядок наружного применения:

• обрабатывать новообразования маслом при помощи ватки или тампона;
• обработанные места заклеиваются медицинским пластырем;
• процедура проводится 3−4 раза в день;
• через 4−5 дней наросты подсохнут, а потом и вовсе отвалятся.

Порядок внутреннего приема:

• принимать по ½ ч. л. 3 раза в день;
• лечебный курс продолжится не менее 1 месяца.

Как приготовить масло самостоятельно?

Так же можно изготовить самостоятельно масло из полыни для устранения вируса папилломы.
Эфирное масло полыни от папиллом продается в любой аптеке, приобрести его можно без рецепта врача. Если человек не доверяет фармации, приготовить эфир можно и дома самостоятельно. Домашний вариант приготовления масла из полыни представлен в таблице:

Эффективные рецепты

Порошок полыни (схема лечения)

Профессор Александр Огулов разработал эффективную методику, позволяющую очистить организм от глистов, грибков и вирусов с помощью полыни. При отсутствии у пациента аллергии, полынь используется в лечебных целях, в порошкообразной форме. Порошок извлекается из семян растения. Схема приема лекарственного средства:

Недельный приём порошка полыни от вируса папилломы избавит от болезни в течении месяца.

• 1-й день. Берется порошок в минимальной дозе (на кончике ножа). Выпивается за полчаса до основного приема пищи, запивается небольшим количеством воды. Процедура проводится 3 раза в день.
• 2-й день. Дозировка увеличивается приблизительно на 1 г. Прием проводится также трижды в день до еды.
• 3 и 4 день. Дозировка порошка остается такая же, как и во 2-й день.
• 5-й и последующие дни. Регулярность употребление лекарства уменьшается до 1 раза на день, количество средства увеличивается до 1/3 ч. л.
• Лечебный курс составит 7 дней, делается перерыв 3−4 дня, и проводится повторный курс. Папилломы должны исчезнуть приблизительно через 20 дней с начала терапии.

Настой для примочек

Настой полыни используется для терапии различных видов папиллом на теле человека. Применение его может быть как внутреннее, так и наружное. Для внутреннего приема он получается слишком крепким, поэтому его необходимо разбавлять водой в соотношении 1:1. Если использовать наружно в виде примочек, процедуру повторяют 4, а то и 5 раз на день до полного рассасывания нароста. Само приготовление целебного лекарства:

• берут 1 ст. л. сухих листьев растения;
• заливают стаканом кипятка;
• настаивают на протяжении 3-х часов;
• используют в лечебных целях против папиллом.

Целебный отвар

При образовании бородавчатых наростов во рту и горле, готовится отвар из горькой полыни, используемый для внутреннего приема. Порядок приготовления:

• берется 1 ст. л. сушеных листьев или соцветий полыни;
• заливается 500 мл кипятка;
• настаивается не более 10 минут;
• раствор процеживается;
• проводится полоскание ротовой полости 3−4 раза в день;
• каждая процедура должна длиться не менее 5-и минут;
• лечебный курс составляет около 10 дней.

Симптомы лямблиоза

Лямблий может насчитываться до миллиона на 1 квадратный сантиметр стенки кишечника. Они механически повреждают кровяные тельца (эритроциты), вызывают раздражение нервных окончаний, нарушают процесс всасывания. В результате развивается воспаление. Продукты жизнедеятельности лямблий могут вызвать аллергические реакции.

Лямблиоз может протекать в острой или хронической форме. Симптомы острого лямблиоза могут проявиться через 1-3 недели после инвазии.

Наиболее часто лямблиоз проявляется в виде кишечного расстройства. В некоторых случаях лямблиоз может стать причиной нарушениям работы желчного пузыря и застоя желчи. В случае длительного протекания лямблиоза (особенно у детей) могут наблюдаться невротические симптомы.

Боль в животе

При лямблиозе болит в подложечной области и в области пупка. Боль, как правило, тупая, но в некоторых случаях может быть и острой.

Метеоризм

Повышенное газообразование (метеоризм) обычно сопровождается чувством переполненности желудка. Возможны отрыжка и изжога.

Подробнее о симптоме

Расстройство стула

Возможны поносы до 3-5 раз в сутки; стул сначала водянистый или пенистый, потом может стать жирным. Поносы могут смениться запорами.

Аллергические проявления

Возможные аллергические проявления лямблиоза:

• крапивница;
• сильный зуд;
• атопический дерматит;
• бронхиальная астма;
• аллергический ринит, конъюнктивит, блефарит и некоторые другие проявления.

Невротические симптомы

При длительном течении лямблиоза (особенно у детей) могут наблюдаться следующие невротические симптомы: слабость, быстрая утомляемость, раздражительность (у маленьких детей – плаксивость), головные боли, головокружения, кардиалгия.

Противопоказания

Перед использованием лечебного растения нужно проконсультироваться с врачом, учесть противопоказания и возможные побочные эффекты. Наиболее распространенное противопоказание для терапии полынью — это аллергия на компоненты в составе растения. Некоторые люди не переносят даже его запах, начиная чесаться и чихать. Трава также противопоказана людям в таких случаях:

• при гастрите с повышенной кислотностью;
• язве желудка и двенадцатиперстной кишки;
• при анемии;
• в период беременности и лактации;
• в детском возрасте до 12 лет.

В том случае, если человек не имеет противопоказаний к полыни, нужно помнить, что растение ядовитое, и требуется правильное его применение. Ни в коем случае нельзя превышать суточную дозировку растительного лекарства в погоне за быстрым результатом. Возникают осложнения в виде нарушений психики, судорожных состояний, головокружений и галлюцинаций. Поэтому важно придерживаться назначенного терапевтического курса. Лечение полынью зачастую дает неплохой результат, главное, регулярность, и настрой на успешное избавление от папиллом.

Методы диагностики лямблиоза

Лямблиоз не имеет специфических симптомов, а проявления его разнообразны. Поэтому типична ситуация, когда человек лечится у разных специалистов по поводу разных симптомов, а лямблиоз при этом остаётся не выявленным.

Обязательно следует сдать анализы на лямблии в следующих случаях:

• при склонности к кишечным заболеваниям, а также при хроническом их течении;
• при эозинофилии (присутствии в крови повышенного количества эозинофилов);
• при аллергических проявлениях;
• в случае кишечного расстройства, полученного при выезде за рубеж, особенно в южные и экзотические страны;
• в случае невротических симптомов, особенно на фоне кишечных расстройств.

Лямблиоз устанавливается на основании лабораторных исследований. Для диагностики лямблиоза обычно используются:

Микроскопическое исследование

Исследуется кал – на наличие цист лямблий, и содержимое кишечника – на наличие вегетативных форм.

Серологический анализ крови

С помощью серологического анализа устанавливается присутствие в крови антител к лямблиям.

Подробнее о методе диагностики

Исследование кала

Иммунологический анализ позволяет обнаружить в кале специфический антиген лямблий.

Записаться на диагностику Чтобы точно продиагностировать заболевание, запишитесь на прием к специалистам сети «Семейный доктор».